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國產(chǎn)ELISA試劑盒檢測細(xì)胞因子的優(yōu)缺點

更新時間:2013-05-29      瀏覽次數(shù):6584

      從21世紀(jì)初期,由于免疫學(xué)研究中一個非常活躍的領(lǐng)域就是細(xì)胞因子的研究,它的檢測成為現(xiàn)代生物科學(xué)研究的重要方面。國內(nèi)的生物廠家,運用抗原、抗體反應(yīng)的原理已研制出了高靈敏度(sensitive)、高特異性、高度配套的細(xì)胞因子檢測試劑盒,生物試劑的檢測試劑盒涵蓋幾乎所有的細(xì)胞因子。依據(jù)檢測方法不同,可分為ELISA測定(酶聯(lián)免疫)和放射免疫測定。

 

 
 1. 放射免疫測定
放射免疫測定是將同位素分析的高靈敏度與抗原抗體反應(yīng)的特異性相結(jié)合,方法大多采用競爭法原理。待檢的細(xì)胞因子與放射性同位素標(biāo)記的細(xì)胞因子競爭與細(xì)胞因子抗體(多克隆抗體或單克隆抗體)結(jié)合,再通過分離劑分離結(jié)合狀態(tài)的標(biāo)記物,計數(shù)后根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線即可計算出細(xì)胞因子的量。本法具有靈敏度高(可檢測出ng甚至pg水平),特異性強、準(zhǔn)確性好等特點。
2.ELISA測定
2-1.酶聯(lián)免疫斑點(ELISPOT) 檢測試劑盒是基于定量夾心ELISA法原理,將刺激后的細(xì)胞滴加到包被在貼PVDF微孔中,放置于37℃孵育。在孵育的過程中,細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子即會被包被的抗體所捕獲,以下的過程與一般的ELISA實驗相同,zui后用不溶性的酶聯(lián)底物進(jìn)行顯色,每一個顯色點(斑點)既代表一個分泌細(xì)胞因子的細(xì)胞。通過的ELISPOT分析儀或在顯微鏡下進(jìn)行計數(shù),就可以進(jìn)行分析。ELISPOT法用于檢測單個細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子,綜合了普通ELISA方法的高特異性和準(zhǔn)確定量的優(yōu)點,而且具有生物活性分析得出與功能相關(guān)的結(jié)果的優(yōu)點。
2-2.雙抗夾心ELISA法 雙抗體夾心法需制備針對細(xì)胞因子不同位點的兩個單克隆抗體,一個抗體作為固相抗體用于包被,另一個作為標(biāo)記抗體。可采用常規(guī)雙抗夾心法,也可采用一步法。由于血清中細(xì)胞因子的含量很低。常規(guī)ELISA法不能滿足要求,需引入生物素-親合素系統(tǒng)來提高靈敏度,即加入樣品后加入生物素標(biāo)記的另一個抗體,再加入親合素及生物素化的酶,再加入底物進(jìn)行顯色,顏色與待檢的細(xì)胞因子量呈正比
 
 
三、試劑盒檢測細(xì)胞因子的優(yōu)缺點
 
A. 優(yōu)點
1.特異性強,這是標(biāo)記免疫技術(shù)的共同特點。
 
2.使用簡便,省時。
 
 
3.重復(fù)性好,影響因素少,實驗結(jié)果穩(wěn)定。
 
B. 缺點
1.測定的是蛋白的含量而不是生物學(xué)活性。
2.檢測的靈敏度不如生物學(xué)活性法。
3.由于各個實驗室制備的抗體不同,同一樣品用不同ELISA試劑盒檢測的結(jié)果也不一樣,實驗室之間難以進(jìn)行質(zhì)量控制
 
上海信帆生物科技有限公司(m.jxjgly.com)提供質(zhì)優(yōu)價廉的ELISA試劑盒,國產(chǎn)和進(jìn)口品牌皆有,咨詢。

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