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改良Gomori三色染色液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱(chēng)： 改良Gomori三色染色液
規(guī)格：4×50ml
用途：肌肉活檢，肌纖維呈青綠色，膠原纖維呈亮綠色，細(xì)胞核呈紫色，線(xiàn)粒體呈紅色。
注意事項(xiàng)：Gomori染色液應(yīng)冰箱內(nèi)存放，超過(guò)有效期建議丟棄以保證染色鮮亮。分化時(shí)間應(yīng)根據(jù)染液配制時(shí)間適當(dāng)調(diào)整，時(shí)間越長(zhǎng)，分化時(shí)間約短。
儲(chǔ)存條件：4℃,避光,6個(gè)月 
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呼吸鏈成分的排列順序:
由上述遞氫體或遞電子體組成了NADH氧化呼吸鏈和琥珀酸氧化呼吸鏈兩條呼吸鏈。
1.NADH氧化呼吸鏈:其遞氫體或遞電子體的排列順序?yàn)?NAD+ →[ FMN (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。丙酮酸、α-酮戊二酸、異檸檬酸、蘋(píng)果酸、β-羥丁酸、β-羥脂酰CoA和谷氨酸脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。
2.琥珀酸氧化呼吸鏈:其遞氫體或遞電子體的排列順序?yàn)?[ FAD (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。琥珀酸、3-磷酸甘油(線(xiàn)粒體)和脂酰CoA脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。
生物體內(nèi)能量生成的方式:
1.氧化磷酸化:在線(xiàn)粒體中,底物分子脫下的氫原子經(jīng)遞氫體系傳遞給氧,在此過(guò)程中釋放能量使ADP 磷酸化生成ATP,這種能量的生成方式就稱(chēng)為氧化磷酸化。
2.底物水平磷酸化:直接將底物分子中的高能鍵轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP分子中的末端高能磷酸鍵的過(guò)程稱(chēng)為底物水平磷酸化。                                                                                        氧化磷酸化的偶聯(lián)部位:
每消耗一摩爾氧原子所消耗的無(wú)機(jī)磷的摩爾數(shù)稱(chēng)為P/O比值。當(dāng)?shù)孜锩摎湟訬AD+為受氫體時(shí),P/O比值約為3;而當(dāng)?shù)孜锩摎湟訤AD為受氫體時(shí),P/O比值約為2。故NADH氧化呼吸鏈有三個(gè)生成ATP的偶聯(lián)部位,而琥珀酸氧化呼吸鏈只有兩個(gè)生成ATP的偶聯(lián)部位。
氧化磷酸化的偶聯(lián)機(jī)制:
目前*的機(jī)制是1961年由Mitchell提出的化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)。這一學(xué)說(shuō)認(rèn)為氧化呼吸鏈存在于線(xiàn)粒體內(nèi)膜上,當(dāng)氧化反應(yīng)進(jìn)行時(shí),H+通過(guò)氫泵作用(氧化還原袢)被排斥到線(xiàn)粒體內(nèi)膜外側(cè)(膜間腔),從而形成跨膜pH梯度和跨膜電位差。這種形式的能量,可以被存在于線(xiàn)粒體內(nèi)膜上的ATP合酶利用,生成高能磷酸基團(tuán),并與ADP結(jié)合而合成ATP。在電鏡下,ATP合酶分為三個(gè)部分,即頭部,柄部和基底部。但如用生化技術(shù)進(jìn)行分離,則只能得到F0 (基底部+部分柄部)和F1(頭部+部分柄部)兩部分。ATP合酶的中心存在質(zhì)子通道,當(dāng)質(zhì)子通過(guò)這一通道進(jìn)入線(xiàn)粒體基質(zhì)時(shí),其能量被頭部的ATP合酶催化活性中心利用以合成ATP。
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